两岁的小黛西出生时便头盖骨缺失。
黛西出生时，缺失一块边长约为15厘米的正方形头盖骨。
黛西需要等到13岁以后，才能接受手术治疗。
黛西需要佩戴一顶安全帽来保护自己的安全。有些人心情不好的时候就会大哭一场来发泄自己的情绪，尤其是儿童时期更是如此，而英国有一名两岁的小女孩却无法这样做。因为在她出生时头盖骨缺少了一块边长为15厘米的正方形部分，如果她情绪激动突然大哭的话就会有生命危险。这种先天性缺失的罕见疾病叫亚当斯?奥利弗综合症，目前全世界有130个人患有此病。
据英国《每日邮报》网站6月1日报道，这个小女孩叫黛西，她2010年在英国诺克福大学医院出生。医生们在发现小黛西的头盖骨残缺后警告她的父母，一定要想尽办法不让小黛西的情绪出现波动，因为哭泣会增加人脑的压力，这样不利于她的健康。而且哭泣还会引发脑脊液流动，如果流到黛西头盖骨残缺的部位，就会导致她的大脑受到感染，并进而威胁到她的生命。
目前小黛西缺失头盖骨的部位主要由一层薄薄的皮肤保护着。医生表示，要想让小黛西过上正常人的生活必须进行一次外科手术。尽管两年的时间内，已经有部分头盖骨长了出来，但至今仍缺失一块长约7厘米、宽约6厘米的部分。即便头盖骨继续生长，小黛西的头上也留下一道永久的缝隙。
不过，需要等到13岁以后，黛西的头盖骨才能有足够的承受力，接受外科手术。这意味着，在接下来的11年的时间里，小黛西的父母仍需想尽办法让女儿开心生活，因为只有这样她的生命才不会有危险。幸运的是，黛西是个开朗活泼的小女孩。“如果做了外科手术那一定很棒，但是中间等待的时间太久了，而且这种手术之前也没有先例。”黛西的母亲凯丽说。
虽然自己宝贝女儿的情况有些特殊，但凯丽和丈夫还是希望黛西能过上正常人的生活。“在她想要哭泣之前，我们必须设法安抚她的情绪，我们时刻都要看着她……她不能像正常孩子一样与小朋友一起玩耍，因为小孩子可能会碰到她的脑袋或是让她情绪激动，这是非常危险的。”
小黛西需要佩戴一顶安全帽来保护自己的头部，但是这个帽子也不能长时间戴着，因为玩耍时流出的汗液也会伤害到那个残缺部位的皮肤。凯丽称：“对于黛西而言，家里没有一处是安全的，因为房间里的门把手或者某个角落都可能会给她带来伤害。”
目前凯丽一家三口住在英国诺福克郡的诺里奇，她负责全职照顾女儿，而她身为地板铺设工人的丈夫正计划为女儿建造一个特殊的“软房间”。“软软的房间会改变我们目前的生活，那样的话女儿就可以独立、健康地成长了，我们希望她能幸福地生活每一天。”凯丽说。(来源：新华网) 相关阅读