阿里患有罕见的“红人症候群”，这令他的皮肤呈鳞片状，极易脱落。 国际在线专稿：据英国《每日邮报》9月24日报道，印度尼西亚少年阿里·维博沃（Ari Wibowo）出生即罹患罕见的皮肤疾病，让他的皮肤变得硬化，每隔41天还会脱皮一次，被称为“蛇皮少年”。每天他必须不断泡热水及抹乳液来帮肌肤保湿，否则严重的硬化问题将有可能夺去他的性命。
自打出生起，阿里就被医生诊断罹患了罕见的“红人症候群”(red man syndrome)。该疾病为一种过敏症状，会导致肌肤出现硬化、皮屑脱落等问题。由于阿里家里的经济状况并不好，出生的时候医生也感到束手无策，最后直接拒绝治疗他，请他的家人带他离开医院。
摄影师卢比斯（Nurcholis Anhari Lubis）自从知道了阿里的情况，便决定将此做为他的摄影主题，记录下阿里与“蛇皮”对抗的过程。卢比斯说：“看到他真的会觉得很难过，每天他都需要努力的不让自己的皮肤问题恶化，因为若是他停止的话，硬化的问题会愈来愈严重，身体将会无法动弹变成雕像一样，甚至会因此死亡。”
据报道，为改善皮肤硬化的问题，阿里每天每隔一小时就需要浸泡热水一次，每三小时就需要涂抹乳液来帮助保湿，但即使是如此，仍无法有效的改善他的状况，皮肤问题已影响到他的右眼视力，也造成了说话上的困难。而当地民众因为害怕被他传染，使得没有学校愿意收留他。卢比斯表示：“当地民众十分迷信，他们相信阿里会这样是因为被诅咒了，但其实阿里是个好孩子，有这样的遭遇实在是为他感到心疼。”
阿里必须不断地洗手、涂抹乳液以保湿。
因为外表看上去与他人不一样，阿里很难交到朋友。
阿里的肌肤看上去呈鳞片状，如同蛇皮。
阿里每天每隔一小时就需浸泡热水一次，以保持皮肤湿润。
如今，阿里说话困难，右眼视力受损，左眼则需不断滴眼药水以保持湿润。
得悉阿里的故事后，摄影师卢比斯决定记录阿里与蛇皮对抗的过程。和大家一样，阿里最喜欢的零食是方便面和饼干。
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