中新社深圳6月21日电 (记者 郑小红)北京时间21日20点30分，“国际千人基因组打算”(简称“千人打算”)协作组发起单位同时对外发布，该打算第一阶段的3个先导项目已美满完成，全部数据已存储于千人打算所设立的公共数据库，大众,可免费获取和浏览第一阶段产生的全部数据。
该打算由中国深圳华大基因研究院，英国桑格研究所，美国国立人类基因组研究所等共同发起并主导。
该数据库最终将包含来自全球27个族群的2500个人的全部基因组信息。目前产生的数据量已达到50TB(50,000 GB)，包含8万亿个DNA碱基对。这一数据资源是一个开放的公共资源，为各种疾病的关联分析供给详细的基础数据；为说明人类重大疾病发病机理、开展个性化预测、预防和治疗打下基础。此外，该项目还加深了人们对人类群体遗传学的懂得，增进人类进化历史的研究。
“千人打算”中方和谐人、深圳华大基因研究院副院长王俊教授说，“千人打算”自2008年启动，旨在绘制迄今为止最详尽的、最有医学利用价值的人类基因组遗传多态性图谱。深圳华大基因研究院作为“千人打算”的发起单位之一，不仅承担了400个黄种人全基因组样本的测序和分析工作，而且还帮助完成了非洲人群的全部测序和分析任务。
目前已完成的3个先导项目是为了验证多种测序方法对于东亚、欧洲和非洲人群中遗传多态性频率不低于1%的辨别才能，这将大大高于之前完成的国际单倍体型打算(HapMap打算)的5-10%的遗传多态性的检出才能。
“千人打算”第一阶段三个先导项目标完成具有重大的利用价值。科学家可在更大的人群范畴内定位人群突变基因，检测导致人类遗传疾病的相干基因，并鉴定特定遗传病人群中含有的罕见致病基因。完
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