中国稀有血型总库网站显示，目前他们已解决的救援档案有242例，未解决的仍有30例。
- 问题
红十字会血液中心：
黑价血无法保障安全性
因稀有血型血源紧张，由此催生了黑价血交易。
据李月娟称，当初母亲着急用血，解放军307医院收治了包括母亲在内的3名稀有血型患者，根据母亲的病情，医生建议家属自行寻找血源。
“当时志愿者也找不到了，实在没办法。”李月娟说，他们经人介绍，认识了卖黑价血的人。
第一次买血，中间人带来4名符合条件的人，每人抽取了400毫升的血，这一次李月娟家支付了1600元。第二次，中间人只带来了1名卖血者，抽血400毫升，可这次要价2200元。考虑到母亲急用，又不想断了这条买血之路，李月娟一家只得咬牙交了钱。李月娟称，这些血经医院检验合格后输入到了孙长红体内。
而北京红十字会血液中心工作人员表示，为保证血液安全，对于快速检测后的血液，中心还要按照国家标准，在实验室内进行转氨酶、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体、ABO血型、RH血型等多项检测。中心配备的一些血液检测仪器即便是很多大医院也不会有，因此，如购买黑价血，其血源安全无法得到保证。
该工作人员指出，因两次献血间隔不能低于6个月，再加上主动献血，目前要临时在北京寻找稀有血型者献血可能较困难。
- 建议
呼吁大家都来主动献血
北京红十字会血液中心工作人员表示，北京各大医院患者多，稀有血型患者的人数也相应较多，血液根本不够用，库存量非常紧张。为此，首都稀有血型爱心之家的上千名志愿者一直都在定期主动献血。
“我们最想呼吁的就是大家都来主动献血。”中心工作人员表示，当大家都来献血，被检测出的稀有血型者也会增多，黑价血自然就没了市场。
呼吁建中华稀有血型库
一直关注稀有血型群体的牛联中指出，目前，各地血液中心及部分血站都建有不完整的稀有血型资料库，主要解决当地供血需求。民间也有爱心人士建立的稀有血型联盟、QQ群等。但没有一个全国联网的稀有血型网络资料库，不能为全国范围内的临床用血提供咨询及查询服务。
牛联中建议，有关部门应调查各地稀有血型分布状况，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急供血服务。
本报记者 王卡拉
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