尽管瑞德西韦对新型冠状病毒的疗效仍有待临床试验的最终结果，该药物也尚未在全球任何国家获得批准，但考虑到当前情况的紧迫性，瑞德西韦药物的拥有方美国吉利德科学正在采取多种措施加快生产进度，增加供应。
新型冠状病毒肺炎疫情的突然暴发，也令相关药物的临床试验激增并加速。第一财经记者查询相关药物临床试验注册平台发现，自1月23日以来，与新型冠状病毒肺炎相关的临床试验的数量达到80个左右。药品种类涵盖中西药，既有像吉利德的瑞德西韦和艾伯维（AbbVie）的抗艾滋药物克力芝（Kaletra），也有一些中草药。
广东省药监局刚刚批准了一款名为“透解祛瘟颗粒”（曾用名“肺炎1号方”）的中草药。不过该药物从应急立项到启动量产，仅用了不到一周时间，药物的具体疗效也没有有力的数据支撑。
此前，一篇“双黄连能抑制冠状病毒”的报道也因缺乏科学证据，引起争议。根据公开文献，截至目前没有任何研究证明过双黄连对冠状病毒抑制的科学机制。不过，哈药集团已经在春节起就加班生产赶制双黄连。
在最快的时间内找到最安全有效的药物，这看似是一种矛盾。然而，在每一次疫情暴发时，科研人员和医生们都不得不面对这种矛盾，他们既要以最快的速度对对病人进行及时的治疗干预，又要确保药物拥有足够的临床数据的支撑。
目前，世卫组织针对药物研发发布了指导意见，中国也启动了绿色通道的快速审批流程，加快了像瑞德西韦这样的药物的临床试验进程。也就是说，一旦药物能够达到主要的临床目标，那么就会考虑有条件的批准。
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