首先我们来认识一群特别的孩子们。
杜亚倩，一个安徽姑娘。我们见到她的时候，她就这样坐在小板凳上，一步一步吃力地向我们“走”来。我们看到，坐着的亚倩还不到50公分高，即使站起来也不足一米，这让我们很难想象她今年已经16岁了。16岁的她之所以有着这副“袖珍”模样，是因为生下来就患有一种罕见的成骨不全症。几乎从出生时起，她就开端不断地骨折。几乎从出生时起就不断骨折。
杜亚倩：我听我妈妈爸爸说是，是出生之后两个月，他们之后发明了。
杜亚倩母亲：天热嘛，我们带她洗澡，她爸爸抱着的时候就骨折了，然后两个月就发明就开端，然后就频繁，经常性(骨折)。
和亚倩一样，北京的徐伟良同样16岁，同样是成骨不全症患者。不同的是他的第一次骨折来得更早。
徐伟良父亲
徐伟良父亲：在(他妈妈)肚子里就骨折过。
16年来，对亚倩和伟良来说，骨折就像是“家常便饭”，以至于他们都记不明白自己到底骨折了多少次。
徐伟良父亲：一个有时候太多，一个有些都不知道的时候就骨折了。(比如)就一声咳嗽。他就有可能骨折，像咱们没事，咳嗽两下，像哭什么特别乐这都不行。
杜亚倩：然后这边，这边你看，全身高低就基础上，没有骨头是好的。
亚倩和伟良所得的成骨不全症，俗称脆骨病，这是一种由于基因突变造成的疾病，全球发病率在1／10000到1／15000，中国目前还没有官方数据。民间把这类患者叫做“瓷娃娃”，因为他们就像一件极易破碎的瓷器，任何动作都可能引发骨折的危险。为了确保安全，伟良一直待在家里。刷牙、洗脸、吃饭、学习、娱乐，从小到大，他的一切运动几乎都是在这间不足几平米的小屋里完成的。
徐伟良 成骨不全症患者
徐伟良：最盼望上学。
和伟良相比，亚倩相对荣幸一些。
杜亚倩：当时一开端那个学校也不是很同意，因为像我们这样的孩子，万一被学校其他同学碰到的话，也比较危险，所以说一开端学校是不批准收的，然后后来我爸妈也说了很多次，然后最终学校批准收我。
从此，父亲开端每天接送亚倩高低学。
记者：每天这样来来回回最多跑多少趟学校？
杜亚倩父亲：应当有15、16趟，最高的时候，正常情况下最少一天都4、5趟。
由于身材的特别状态，亚倩在学校里的一切运动，哪怕是换一间教室，都要等父亲来到学校时才干进行。尽管如此，对她来说还有一个无法解决的问题，就是在学校上厕所。
杜亚倩：一般我都等到中午时候，回家来了一般再去上卫生间。
记者：所以在学校都得忍着？
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