中新社北京8月4日电(记者 曾利明)到2010年底，中国将实现对307种基础药物的全品种电子监管，生产企业在药物出厂前须按规定在产品最小销售包装上表明统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集报送。这是国家食品药品监管局副局长吴浈在昨天结束的全国食品药品监督管理工作座谈会披露的信息。
他称，这一举动涉及3567家基础药物制剂生产企业，约占全国制剂生产企业总数的70%。截至目前，该局已对麻醉药品，一、二类精力药品，血液制品，疫苗和中药注射剂实现了电子监管。其中，麻醉药品和一类精力药品涉及生产企业18家、批发企业560家；二类精力药品、血液制品、疫苗等管涉及生产企业568家、批发企业1.3万家。
据知，今年6月该局明白提出，凡生产基础药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前参加药品电子监管网；明年4月1日起，凡列入基础药物目录的品种，未入网及未应用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基础药物招标采购。为保证此项工作顺利推动，该局还申请了中央财政转移支付专项资金。(完)
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