在民警和奶奶的搀扶下，苁苁勉强能站起来。记者 高丽 摄
家住崂山区栲栳岛社区11岁的王苁苁，从小患上了一种罕见病——粘多糖病，11岁的她看上去只有3岁，已经无法走路。由于孩子生活不能自理，父母又离异，照顾苁苁的责任压在了年迈的祖父母身上。为了给她治病，爷爷奶奶抱着一线希望花光了家里的所有积蓄。然而，医生告诉记者，这种病是一种罕见的遗传病，目前并没有特效疗法，吃钙片、针灸根本没有用。“我们活着能照顾她，要是我们不在了，谁来照顾她？”6月27日，苁苁的爷爷奶奶希望好心人能够帮帮他们一家。
“看到别人家的孩子背着书包上学 ，我心里不知有多难受。
我和她爷爷年纪大了 ，身体也越来越不好。现在，我们还能照顾她。但再过几年，我们都不在了 ，孩子可怎么办？”
——苁苁奶奶
6岁时父母离异跟了爸爸
6月27日，崂山公安分局南窑派出所的民警来到了栲栳岛社区的王苁苁家里，并送去了油和米，民警说，他们特意来看望苁苁，苁苁是他们长期帮扶的对象。去年底，该派出所社区民警王国俊在大走访活动中，发现了患病的王苁苁。苁苁6岁时父母离异，法院将其判给了父亲，但父亲没有工作，没有经济能力抚养，便将孩子放在已经年近七旬的爷爷奶奶家里。
爷爷奶奶为了给苁苁治病，花光了所有积蓄，十年来花了十几万元了，家里能变卖的贵重物品都变卖了。了解情况后，南窑派出所与苁苁结成了长期帮扶对象，多次给苁苁捐款，送学习用品等。
身高只有92厘米体重40斤
初见苁苁，记者着实有点吃惊，11岁的女孩看上去只有3岁幼童那么大 。据介绍,苁苁的身高只有92厘米,体重只有40斤,其爷爷拉过孩子的手和脚给记者看，只见其肘关节和踝关节都突出变形，手和脚被抬起后都耷拉着，软绵绵没有力气。
苁苁站不住更别提走路，只有在别人的搀扶下，才能勉强挪动脚步，平时要么趴着要么坐着。“她手上也没劲儿，自己没法上厕所，裤子根本提不上去。手只能拿笔、遥控器等这些小东西，重的东西根本拿不起来。”爷爷说，孩子一岁时就会走路了，但走路老是跌倒，医生说缺钙，他们就给孩子补钙。但后来发现越来越严重，等苁苁三岁时，他们带她到青岛的各大医院检查，医生最后确诊是一种罕见的遗传病——粘多糖病。
每月吃200片钙片电视为伴
据介绍，苁苁的爷爷奶奶靠种地和保险金生活 ，但仍省吃俭用给她治病，而苁苁的病并没有好转，反而越来越严重，现在，苁苁已经完全不能走路了。苁苁奶奶告诉记者，“从五岁起，孩子就常年去针灸、吃钙片，光钙片每月就得吃200片。”
玩着民警给买的点读机，苁苁高兴地告诉记者：“真好玩，这上面的数字我都认识，我想去上学。”由于生活不能自理，苁苁没法和同龄的孩子一样去上学。“这么大的孩子正是爱活动的时候，可她整天只能待在炕上。我们还得种地干活 ，年纪大了也顾不上她，只能每天把她一个人放在家里，电视是她唯一的伙伴 。”奶奶说，“看到别人家的孩子背着书包上学，我心里不知有多难受。”
苁苁很聪明也非常活泼开朗，喜欢讲话。奶奶说，“别看她年纪小又不能走路，其实可聪明呢。家里的很多事她都放在心里，都提前盘算好然后提醒我们。” 相关阅读