论文主要作者、辛辛那提大学研究人员祖拜尔·艾哈迈德博士说,“研究人员通过基因分析,精确地找到了尤塞氏综合征1型耳聋和非综合征耳聋的致病基因,它的名字叫CIB2蛋白。”
尤塞氏综合征是一种因基因缺陷而导致耳聋,及由视网膜色素变性引起的视觉逐步减退的疾病。尤塞氏综合征1型患者在出生时便严重失聪,随之而来的是身体平衡出现问题,到成年后开始出现夜盲和丧失周边视觉的症状。
相关研究论文已刊登在新一期《自然遗传学》杂志网络版上。
作者:郭爽 相关阅读
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