4月9日讯 据齐鲁晚报—今日运河报道，8日济宁市正式启动新生儿耳聋基因筛查项目，通过采集新生儿血样DNA检测及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童，预计将有3万新生儿受益。
孩子携带耳聋基因却不知道，意外摔到头部后没有及时治疗，造成了终生耳聋，这种悲剧并不鲜见。8日，济宁市启动了新生儿耳聋基因的筛查，通过采集新生儿足底血样，筛查导致新生儿耳聋的4个常见基因，及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童，做到早期发现，早期诊断，早期干预，避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。
“父母一方具有济宁市户籍、在济宁市辖区内医疗助产机构出生的新生儿，均可自愿参加。其初筛费用由市、县财政和个人共同承担。”济宁市卫计委妇幼服务科科长邱海燕介绍。
“耳聋基因筛查是常规听力筛查的有效补充，将极大程度减少和避免儿童耳聋的发生。”济宁市新生儿听力障碍筛查诊断中心主任郭玲介绍，2014年，济宁约筛查新生儿10万人，发现耳聋的儿童有500多例，其中有近百例是潜在的迟发型耳聋和药物性耳聋导致的听力残疾。“临床上有一类人不能用氨基糖苷类的抗生素，比如像青霉素、卡拉霉素、链霉素等，即使是安全剂量也会致聋。而通过耳聋基因筛查，将有效避免或延迟这一悲剧的发生。”郭玲说。
济宁市卫计委主任焦华介绍，今年市政府将健康惠民工程列为为民办十件实事之一，运用基因检测等高新技术优化推进妇幼健康项目，今年将完成新生儿耳聋基因检测3万人。对筛查出的携带耳聋易感基因的新生儿，专家将进一步检测确诊、建档和随访，提出有针对性的干预措施，并进行定期听力监测。
据了解，新生儿遗传病质谱筛查项目初次筛查费用每例560元，将由市、县财政和个人共同承担。父母一方为济宁市户籍的新生儿参加新生儿遗传病质谱筛查，市级财政每例承担190元，县级财政每例承担60元，个人每例承担310元。
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