中新网南昌7月23日电(谢仁山 胡国林 何柳斌)23日，记者从江西九江学院附属医院获悉，该院日前收治了一名患有“无脾综合征”的湖北女大学生，她天生没有脾脏，并且有一个右旋的带孔心脏、一个长到右边的胃……，这种罕见的疾病发病率仅为十五万分之一，目前仍是医学界的一项难题。
据懂得，这名女大学生名叫阳倩(化名)，今年22岁，是武汉理工大学品学兼优的好学生。阳倩家住湖北省黄冈市黄梅县刘佐乡，父母都是农民，家庭收入菲薄，从小体弱多病的她几乎花光了家里所有的积蓄。2008年冬开端，阳倩经常胸闷、气喘、睡眠质量差、爬山吃力，而且这些症状有不断加剧的趋势。
多方打探之后，阳倩父母找到了九江学院附属医院心胸外科的高华博士，医院专家检查组发明她患的是一种罕见的疾病“无脾综合征”。腹部B超显示，脾脏缺失，肝脏形态异常，于左上方腹部及右上方腹部均可探及肝本质回声。腹部平片显示，胃位于腹腔右侧，间位结肠。心脏彩超显示，先本性心脏病，房间隔缺损，右旋心。
高华博士称，这是一种极为罕见的疾病，发病率仅为十五万分之一，手术风险特别大。在阳倩父母恳求下，医院决定冒险实行手术。
7月14日，在做了充分的筹备之后，高华博士医疗团队决定挑衅医学难题，为这位患有罕见“无脾综合征”的女大学生，成功地实行了房间隔缺损修补术。23日，记者从该院心胸外科获悉，目前，阳倩各项生命体征正常，并已脱离术后危险期，身材处于恢复期，不日即可出院回家。
高华博士告诉记者，“无脾综合征”是一种罕见的疾病，特点为：先本性心脏血管畸形，胸腹腔内脏器官反位，脾脏缺如。患者的血汗管系统往往相当脆弱，体内器官也会错位。常并发严重沾染，营养、发育障碍等，常因暴发重症沾染和血汗管先本性异常而致逝世。
高华博士称，阳倩能够存活到现在是个奇迹，眼下医学界对这种病症懂得很少，认为由遗传造成，手术成功的病例更是鲜有报道。(完)
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