加拿大生物技术公司特克米拉制药(Tekmira)8日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已经批准改变抗击埃博拉病毒药TKM-Ebola的使用状态，这意味着该药物可能应用给埃博拉病毒感染者，在临床试验中有限使用。
该制药企业首席执行官马克·默里在一份声明中说，我们很高兴FDA考虑到了抗击埃博拉病毒药物TKM-Ebola对感染病人的利弊，我们正密切关注埃博拉疫情的爆发和结果，愿意协助负责任地使用TKM-Ebola。
受该消息影响，该公司股价8日狂飙45%。
2014年初，TKM-Ebola开始第一阶段人类临床试用，在获准临床应用之前，一般药物都必须经过三个阶段的临床测试。据悉，该药物已经用于非人类的灵长类动物，并被证明能有效地保护他们免受致命剂量的埃博拉病毒感染。
世界卫生组织(WHO)8日宣布西非的埃博拉疫情已经成为国际公共卫生紧急状况，称其爆发为“极不寻常事件”。WHO在一份声明中说，埃博拉疫情在国际上进一步传播的后果将格外严重。
美国卫生高级官员最新表示，由于航空旅行如此普遍，携带埃博拉病毒的病人可能使该病毒在世界范围内传播。美国“可能”爆发埃博拉疫情，但不可能大规模爆发。
美国疾病控制和预防中心主任汤姆·弗里登表示，埃博拉病毒的感染者不可避免将该病毒传播到其他地方。一些国家也开始检查曾到西非旅行的有发热和胃肠道症状的病人是否已经感染，“但是我们有信心，在美国不会大规模爆发埃博拉疫情。”
自今年3月埃博拉疫情爆发以来，在塞拉利昂、几内亚、尼日利亚和利比里亚等地，已有超过1779名感染者，已造成961人死亡。
公开资料称，埃博拉病毒，是一种能引起人类产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，死亡率在50%至90%之间，该病毒迄今为止仍没有特效药可治，也无防止其感染的疫苗，其发病原因尚无法查明。 相关阅读