中国国家知识产权局此前曾介绍称，中国在武汉的多家医院开始了该药物的临床试验，要到4月27日才能公布临床试验的结果。
不过此后有媒体报道称，瑞德西韦在中国的临床试验面临“入组患者不足”的问题。除了病人减少，以及瑞德西韦在临床试验上设置门槛较高外，大量新冠肺炎相关的临床试验在中国临床试验注册中心上登记，“分流”了患者资源。
在吉利德董事长10日发布的这封公开信中提到：中国的研究者将负责发布瑞德西韦在中国的试验数据，但是，我们已获悉，因入组停滞，针对重症患者的研究已停止。
“我们期待在适当的时候看到公布的数据。我们预计五月份获得有安慰剂对照的NIAID试验的初步数据，以及吉利德的针对中度症状新型冠状病毒肺炎患者的研究数据。”
图片来源：吉利德科学官网吉利德：已将生产全程时间缩短到约六个月
瑞德西韦在全球范围内的临床试验仍在继续开展。
据媒体此前报道，全球瑞德西韦临床试验做了一些与中国不同的设计，或可降低试验难度，避免患者招募难的问题。
据吉利德方面介绍，吉利德正在美国、亚洲和欧洲的新型冠状病毒肺炎高发地区进行两项三期研究。其中一项研究针对重症患者，另一项研究针对中症患者。这些研究要回答的众多问题之一是治疗时间是否可以从10天缩短到5天。
“重症的入组患者人数已达到了最初设计要求的人数，我们现在已经扩大了研究范围，让包括接受机械通气的患者在内的更多患者可以参与其中。”Daniel O’Day在10日发布的公开信中提到。
此外，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）于2月21日开始了一项全球试验。该试验将随机分配患者使用瑞德西韦或安慰剂，以对照比较试验结果。该试验正在入组约800名具有不同症状的患者。
在审批方面，今年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）公告称，批准了针对治疗新冠潜在有效药物瑞德西韦的孤儿药认证，适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
不过，此事引发了不少争议，一些业内人士担心，孤儿药资格可能会影响瑞德西韦的可及性。
随后，吉利德发布声明宣布已经向FDA提出申请，要求FDA撤销瑞德西韦的孤儿药资格认证，并放弃与孤儿药资格相关的所有权益。
另一方面，吉利德方面已经迫不及待扩大产能。
Daniel O’Day本月4日曾发表公开信强调，已将瑞德西韦的生产全程时间从大约一年减少到约六个月。
他还强调，吉利德正力争到10月份生产超过可供50万个疗程使用的药品，到今年年底的可供应量要超过100万个疗程。
资料图：当地时间3月23日，意大利米兰东南部的克雷莫纳医院重症监护室，医护人员正在为感染新冠状肺炎的重症患者治疗。全球加紧寻求有效治疗方法
如今，新冠肺炎疫情在全球蔓延态势依旧严峻。
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